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肿瘤基因检测MRD监测

佛山全外显子基因检测+4次MRD

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

20640元

适用人群

通过一次检测,找到可能引起肿瘤的基因变化,并用四次血液检查持续监测复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在佛山已完成手术或根治性治疗的I-III期肺癌、肠癌等实体肿瘤人士。
  • 主治医生建议进行术后复发风险监测的佛山居民。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,为后续可能的精准治疗做准备的用户。
  • 治疗结束后,希望定期监测体内微小残留病灶的康复期人士。
  • 有肿瘤家族史,自身确诊后希望获得更全面基因信息辅助管理的人。
  • 希望通过科学手段,更安心地度过康复期,建立长期监测计划的用户。

这个检测能查出什么?

这项检测包含两部分,如同一次全面的‘基因侦察’与长期的‘风险哨兵’。第一部分是‘全外显子基因检测’,它就像把您与肿瘤相关的所有关键基因‘说明书’(外显子区域)都仔细检查一遍,寻找那些可能驱动肿瘤发生、发展的特定‘印刷错误’(基因突变)。这能帮助了解肿瘤的分子特征,为未来的治疗方案选择提供有价值的参考信息。第二部分是‘MRD监测’,它像一个高灵敏的‘雷达’,在治疗后的关键时间点(共4次)通过抽血,探测血液中是否残存极微量的肿瘤信号(循环肿瘤DNA)。如果发现信号,提示复发风险可能增高,需要更密切的关注。需要注意的是,基因检测结果提供的是信息参考,不能替代医生的综合判断,也并非所有基因改变都有现成的对应药物。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷。第一步采样只需在佛山的合作机构或通过邮寄的采样盒,由专业人员抽取约10毫升的血液,就像一次普通的抽血检查,会有轻微针刺感,整个过程几分钟即可完成,无需空腹。获取用于全外显子检测的肿瘤组织样本(如手术或穿刺标本)通常由您的医生在前期治疗过程中协助安排。后续的四次MRD监测,每次都只需要抽取少量血液。您可以选择前往佛山的指定服务点,或者使用我们提供的上门采样或邮寄服务,非常适合康复期在家休养的用户。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用目前主流的二代测序技术,检测流程在专业实验室内严格按照标准操作程序进行,以确保数据的可靠性。对于肿瘤基因变异的检测,其技术本身具有很高的灵敏度,能够检测到含量很低的特定基因改变。MRD监测的灵敏度也很高,可以探测到血液中微量的肿瘤相关基因片段。检测报告本身是安全的,它提供的是分子层面的信息。任何检测技术都有其极限,存在极少数情况无法检出或结果不确定的可能。检测结果需要由您的医生结合您的具体情况(如影像学检查、病理报告等)进行综合解读,才能形成完整的判断。如果检测发现有临床意义的基因变异,医生可能会与您讨论后续的应对策略。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测痛苦吗?
基本没有痛苦。组织检测部分您已在进行手术或活检时完成。MRD监测只需静脉抽血,和常规体检感受相同,可能会有短暂的针刺感。整个过程是无创或微创的。
MRD监测每次都要抽血吗?隔多久做一次?
是的,每次MRD监测都需要采集血液样本。具体的监测频率(例如每3个月或6个月)需要您的主治医生根据您的整体情况来定。我们会配合医生建议的时间点来安排采样。
这钱花出去,万一检测结果什么都没查出来,不是白花了吗?
您的担心可以理解。基因检测的结果具有重要的参考价值。‘未发现明确的驱动基因突变’本身也是一种结果,可以帮助排除一些用药选择,或提示需要关注其他因素。MRD监测结果为阴性,也能在特定时间点提供重要的安心依据。科学信息的价值不单以‘查出问题’来衡量。
这个检测和市面上几千块的基因检测,贵在哪里?
您好,差异主要在于技术和深度。本项目包含全面的全外显子组测序和持续4次高灵敏度的MRD监测,技术门槛高、成本高昂。它不仅能发现用药靶点,更能实现长期、动态的复发监控,这是单次、有限的基因检测无法比拟的。
报告出来后,会有专人联系我讲解吗?还是得我自己看?
报告生成后,我们的遗传咨询顾问会主动联系您,预约时间为您进行一对一的专业报告解读,帮助您理解报告中的关键信息和临床意义。

注意事项

  • 本检测为自费项目,总计20640元,不支持医保报销。
  • 检测前请确保已了解并签署知情同意书。
  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的适宜性。
  • 妥善保管好您的病理组织样本(白片或蜡块),这是检测所需的关键材料之一。
  • 留意后续MRD监测的预定时间点,确保按时完成血样采集。
  • 报告出具后,建议携带报告与您的主治医生进行深入沟通和解读。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 检测结果为专业信息参考,不能作为自我诊断和用药的依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

尹** 已验证 乳腺癌术后

二次手术前做的,想看看有没有新的突变。报告速度没得说,比预期快。而且准确性感觉很高,和第一次手术的检测结果对比,新增的突变都有合理解释。就是价格确实有点小贵,希望能有更多补贴渠道。

机构回复

感谢您的认可。我们理解费用是患者考虑的重要因素,目前我们正积极与多方合作,探索更多金融分期或援助计划,希望能惠及更多用户。

2026-03-319人觉得有用
徐** 已验证 肺癌家属

我是肺癌家属,带着父亲资料去咨询时心里特别慌。对接的王老师特别有耐心,不仅把全外显子和MRD是什么讲得明明白白,还画图解释,反复说‘不懂随时问’。后面出报告也主动打电话跟进,这种被重视的感觉对家属来说太重要了。

机构回复

王老师特意提到您,很理解您当时的焦虑。能通过清晰的讲解和持续跟进给到您支持,是我们应该做的。后续有任何疑问,我们的团队依然随时为您解答。

2026-03-2649人觉得有用
余** 已验证 结直肠癌

我是主治医生推荐来做MRD监控的。最满意的是数据稳定,四次检测在不同时间点做,但内参基因的数值很平稳,说明实验质量控制得好,出来的MRD结果可信度高。报告格式统一,医生查看历史数据非常方便。

机构回复

专业的观察!稳定的内参结果是保证MRD数据可比性与准确性的基石。我们严格执行实验室质控,确保每一次结果都真实反映您的状况。感谢医生和您的信任。

2026-03-2960人觉得有用
戴** 已验证 胃癌家属

给家人做的,报告里有个罕见突变,本地医生也不太了解。幸好你们的报告提供了详细的国内外相关药物研发进展和临床试验信息,甚至附上了部分文献摘要。后续的专家解读也给出了如何寻求入组试验的建议。信息前沿而且实用,给了我们新希望。

机构回复

针对罕见突变,提供前沿、可及的治疗线索至关重要。我们的团队会持续追踪全球研发动态,并将其整合进报告。很高兴能为您的治疗之路点亮一盏灯。

2026-03-1956人觉得有用
何** 已验证 术后复查

价格确实属于中高端,但服务对得起这个价。从采样到报告,全程有客服跟进,四次MRD抽血提醒也很及时。对于像我这样需要长期管理的患者来说,省心省力就是最大的性价比。

机构回复

感谢您对我们服务细节的认可!我们致力于提供从检测到关怀的全流程优质体验,您的省心与满意是我们最大的追求。请继续保持良好状态。

2026-03-0667人觉得有用

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